醫用空氣（qì）過濾器的檢漏方法有哪些

　　在大部分的製藥企業中，蜜桃视频都有安裝空氣過濾係統。而醫用空氣過（guò）濾器（qì）就是空氣係統的末端過濾設備，能夠為大家過濾掉空氣中的有害（hài）物質，給大（dà）家一（yī）個潔淨的環境。雖然製藥企業普遍都是用這種過濾器，但是（shì）很多（duō）企業都會忽視過濾（lǜ）器的檢漏過程，從而（ér）留下的隱患（huàn）。因為，萬一過濾器沒有達標，就可能（néng）會造成難以預估的損失。下（xià）麵由北方濾（lǜ）器為大家講解醫用空氣過濾器的檢漏方法有哪些：

　　我國醫藥行業發展迅速，然而，眾所周知，醫藥行業是一個很嚴謹的企業，無論是哪個步驟（zhòu），都需要很高的潔淨度。比如今天蜜桃视频即將說到的製藥過程，在製藥的時候，對室內空氣的（de）潔淨度是有很高（gāo）的要求的，如（rú）果有任（rèn）何細菌或者灰塵進入藥品（pǐn）中，都會（huì）對藥品造成影響。因（yīn）此，在（zài）很多製藥企業中，我（wǒ）們都會看到醫用空氣（qì）過濾器的存在，隻要（yào）使用了這種過濾器，就能夠對當前環境進行檢測，給大家提供一個**的環境。那麽，大家是否知道這樣的設備（bèi）在使用之前是需要檢漏的呢?

　　那麽，醫用空氣（qì）過濾器的檢漏方法（fǎ）有哪些呢（ne）?

　　一般地，企業都會使（shǐ）用PAO法（fǎ）進行檢漏，這種方法主要（yào）是針對過（guò）濾器介質中的小孔或其它破孔進行檢測，能夠檢測出框架和墊圈的密封性。蜜桃视频在進行檢測的時候（hòu），如果光度計的度數超過標準時，那就說明過濾效率不合格（gé），企（qǐ）業要進行設備的更換，避免造成損失（shī）。

　　尤其（qí）是在一些對空氣潔淨度要求高的區域，更要對過濾（lǜ）器進（jìn）行檢漏，才能保障過濾效率。在GMP標準規定（dìng）中，生（shēng）產試劑（jì）時，要對與藥品直接有接觸的包裝材料進行淨化，在這（zhè）個步驟中，也會（huì）要用到醫用空氣過濾器，可見，此種過濾器設備是不可缺少的。

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