醫院用高效空氣過（guò）濾器（qì）與其他潔淨室過濾器的不同

　　醫藥工業潔淨廠房（fáng）設計對（duì）高效空（kōng）氣過濾器的（de）要求有著重要的影響。醫藥工業潔淨廠房的空氣潔淨度的（de）潔淨區之間以及潔淨區（qū）與非潔淨按生產工藝的要求的不（bú）同，醫藥工（gōng）業廠房可以劃分為（wéi）一般生（shēng）產區和潔淨區兩大類。《醫藥（yào）工業潔淨廠房設計規範GB/T14294-1993》中規定潔（jié）淨室潔淨區空氣潔淨度100級、10000級區域（yù）一般控製溫度為20～24℃，相對濕度為45～60%平;100000級（jí）區域一般控製溫度為18～28℃，相對濕度為50～65%;非單向流潔淨室總送風量的10～30%，單向流潔淨室總送風量的（de）2～4%;保證室內每人每（měi）小時的新鮮空氣（qì）量不小於40m3;潔淨室必（bì）須（xū）維持的正壓。

　　業內**表示，醫（yī）藥工（gōng）業潔（jié）淨室與其它工業潔（jié）淨室有所不同，還（hái）在於無菌生產製劑及原料藥品生產，不僅要控製空氣中一般懸（xuán）浮狀態（tài）的（de）溶膠粒子，還要控製（zhì）活微生物數，即提供“無菌藥品”生產所必須的相應空氣潔（jié）淨（jìng）度環境(無菌室（shì）)。

　　此外，區之間的靜壓差不應小於5Pa，潔淨區與室外的靜壓差不（bú）應小於10Pa。

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